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懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

 更新時(shí)間:2025-02-06    點(diǎn)擊量:28

一、懸浮細(xì)胞都有什么?

懸浮生長的細(xì)胞是指在體外培養(yǎng)時(shí)不依賴于支持物表面,而是在培養(yǎng)液中以懸浮狀態(tài)生長的細(xì)胞。這類細(xì)胞通常來源于血液、淋巴組織,例如某些腫瘤細(xì)胞和轉(zhuǎn)化細(xì)胞。懸浮細(xì)胞的特點(diǎn)是細(xì)胞呈圓形,一般不貼于支持物上,易于大量繁殖。在體外培養(yǎng)的細(xì)胞類型中,懸浮細(xì)胞可以呈單個(gè)細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團(tuán)生長。

懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

以下是一些常見的懸浮生長細(xì)胞類型:

  • 小鼠腹水瘤 S180

  • 小鼠骨髓瘤 NS1 SP2/0

  • 人造血系腫瘤細(xì)胞 U937、HL60、K562

  • 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞 HL-60

  • 小鼠白血病細(xì)胞 WEHI-3

  • 人白血病細(xì)胞 K-562

此外,還有一些工業(yè)上應(yīng)用的細(xì)胞系,如 CHO、BHK、HEK293 等,這些細(xì)胞主要用于重組蛋白質(zhì)生產(chǎn)。在獸用生物制品中,常用的懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞系包括 BHK21 和 MDCK 細(xì)胞。

天津益元利康生物科技有限公司可提供種類豐富齊全的細(xì)胞系,各種細(xì)胞、蛋白、抗體,試劑,歡迎咨詢哦~


二、懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染


      1.提一天將細(xì)胞接種6孔板,每孔細(xì)胞數(shù)約為3×105 個(gè),
      2.第二天,換液后加入1mL培養(yǎng)基,再加20 μL 慢病毒,
      3.混勻后繼續(xù)培養(yǎng),
      4.12h后觀察細(xì)胞狀態(tài),并更換為新鮮培養(yǎng)基,
      5.轉(zhuǎn)染1周后,觀察細(xì)胞生長情況,中途可以換液,保持細(xì)胞的活性。
 轉(zhuǎn)染(Transfection)是指將DNA或者RNA導(dǎo)入真核細(xì)胞中的過程。轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白,或特異性增強(qiáng)或抑制轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的基因表達(dá)。細(xì)胞轉(zhuǎn)染有哪些類型和方法呢?

      1)根據(jù)導(dǎo)入的核酸存在于宿主細(xì)胞的時(shí)間長短,可以分為瞬轉(zhuǎn)穩(wěn)轉(zhuǎn)。
     

瞬轉(zhuǎn)

穩(wěn)轉(zhuǎn)

導(dǎo)入的DNA沒有整合到基因組中,而是保留在細(xì)胞核上

導(dǎo)入的DNA整合到基因組中

導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)不傳遞到子代; 遺傳改變只是暫時(shí)的

導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)能夠代代相傳;遺傳改變是的

不需要選擇性篩選

需要選擇性篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞

DNA載體和RNA都可用于瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

只有DNA載體可用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染;RNA本身不能穩(wěn)定地導(dǎo)入細(xì)胞中

導(dǎo)入的遺傳物質(zhì)的高拷貝數(shù)導(dǎo)致高水平的蛋白質(zhì)表達(dá)。

單拷貝數(shù)或低拷貝數(shù)的穩(wěn)定整合的DNA導(dǎo)致較低水平的蛋白質(zhì)表達(dá)。

通常在轉(zhuǎn)染后24-96小時(shí)內(nèi)收獲細(xì)胞。

需要2-3周的時(shí)間篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞克隆。

通常不適合使用具有誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的載體的研究。

適用于使用帶有誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的載體的研究。

 
















   2)根據(jù)轉(zhuǎn)染方式可以分為化學(xué),生物,物理方法。
       

轉(zhuǎn)染類型

轉(zhuǎn)染方法

原理

應(yīng)用

特點(diǎn)

化學(xué)轉(zhuǎn)染法

磷酸鈣法

磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞

穩(wěn)轉(zhuǎn),

瞬轉(zhuǎn)

不適用于原代細(xì)胞,操作簡便但重復(fù)性差,有些細(xì)胞不適用

陽離子
脂質(zhì)體法

帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞

穩(wěn)轉(zhuǎn),

瞬轉(zhuǎn)
所有細(xì)胞

適用性廣,轉(zhuǎn)染效率高,重復(fù)性好,但轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清。轉(zhuǎn)染效果隨細(xì)胞類型變化大

DEAE-右旋糖苷法

帶正電的DEAE-右旋糖苷與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞

瞬轉(zhuǎn)

相對(duì)簡便、結(jié)果可重復(fù),但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清

生物轉(zhuǎn)入法

病毒介導(dǎo)法

通過侵染宿主細(xì)胞將外源基因整合到染色體中

穩(wěn)轉(zhuǎn)

可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞,體內(nèi)細(xì)胞等

逆轉(zhuǎn)錄病毒


特定宿主

但攜帶基因不能太大細(xì)胞需處分裂期,需考慮安全因素

腺病毒

通過侵染宿主細(xì)胞將外源基因整合到染色體中

瞬時(shí)轉(zhuǎn)染
特定宿主

可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞
需考慮安全因素

物理轉(zhuǎn)染法

Biolistic顆粒傳遞法

將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞,DNA在胞內(nèi)逐步釋放表達(dá)

瞬轉(zhuǎn)

可用于:人的表皮細(xì)胞,纖維原細(xì)胞,淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞

電穿孔法

高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電位,DNA通過膜上形成的小孔導(dǎo)入

穩(wěn)轉(zhuǎn),瞬轉(zhuǎn)
所有細(xì)胞

適用性廣但細(xì)胞致死率高,DNA和細(xì)胞用量大

顯微注射法

用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核

穩(wěn)轉(zhuǎn),瞬轉(zhuǎn)

轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的胚胎細(xì)胞

     












































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