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單端測序和雙端測序的主要區(qū)別在于測序方式、應(yīng)用場景和測序質(zhì)量上。?一、?單端測序和雙端測序的主要區(qū)別一：測序方式1.?單端測序（Single-Read）?：單端測序是從DNA片段的一端進(jìn)行測序，只讀取一個方向的序列信息。在測序過程中，DNA樣本被片段化處理成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后進(jìn)行測序?。2.?雙端測序（Paired-End）?：雙端測序同時從DNA片段的兩端進(jìn)行測序，讀取兩個方向的序列信息。在構(gòu)建文庫時，兩端都加上測序引物結(jié)合位點，...

繼上文《一文了解tNGS》之后，今天我們講講它的“兄弟”——mNGS吧~一、?mNGS簡介?mNGS（MetagenomicNextGenerationSequencing）?是一種無需培養(yǎng)即可快速鑒定感染病原體的新技術(shù)，即宏基因組學(xué)二代測序技術(shù)，正在改變病原微生物檢測的現(xiàn)狀。它通過無需培養(yǎng)樣本的方式，實現(xiàn)高通量、快速鑒定感染病原體，顯著提高了檢測的敏感性和特異性。其原理、優(yōu)點和應(yīng)用場景如下。二、?mNGS原理mNGS通過對臨床樣本的DNA或RNA進(jìn)行高通量測序，無差別、無選...

一、前言為了確保操作準(zhǔn)確，必須確保每個泵都充滿藥物溶液。泵體內(nèi)滯留的氣泡或未能將流量調(diào)節(jié)器插入泵中，可能會導(dǎo)致泵送速率波動不可預(yù)測。填充泵時，請確保溶液處于室溫。建議在ALZET泵的填充和處理過程中以及在手術(shù)植入過程中使用無菌技術(shù)。填充過程中溶液或流量調(diào)節(jié)器的意外污染可能會導(dǎo)致可能破壞活性的微生物生長、組織刺激和不穩(wěn)定的結(jié)果。如果您擔(dān)心溶液的無菌性，請通過0.22µM注射器端過濾器（例如Millex®-GV）填充泵。在填充和植入過程中，應(yīng)戴上手術(shù)手套處理A...

一、前言Top⑩感受態(tài)(E.coli)和DH5α感受態(tài)細(xì)胞是常用的大腸桿菌細(xì)胞系，用于基因克隆、高效表達(dá)和蛋白質(zhì)產(chǎn)量增加等研究。雖然它們都是常用的實驗室細(xì)胞系，但它們在一些關(guān)鍵方面存在區(qū)別。二、Top⑩感受態(tài)和DH5α感受態(tài)細(xì)胞基因型和用途對比1.?DH5α?：基因型為supE44、hsdR17、recA1、endA1、gyrA19、thi-1、relA1、△lacU169(80lacZΔM15)。主要用于分子克隆和質(zhì)粒提取，具有藍(lán)白斑篩選功能?。2.?Top⑩：基因型為F-...

一、tNGS技術(shù)原理tNGS是一種基于超多重PCR擴(kuò)增（或靶向捕獲）與高通量測序兩種技術(shù)結(jié)合的新一代測序技術(shù)。它使用大量針對特定基因序列的引物/探針對待測樣品中抽提出的核酸進(jìn)行超多重PCR擴(kuò)增/探針捕獲，獲得大量目標(biāo)核酸片段，再對這些目標(biāo)核酸片段進(jìn)行高通量測序，然后對所得序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析，從而實現(xiàn)對待測樣本中的核酸進(jìn)行高靈敏以及高分辨率的識別。二、tNGS優(yōu)點1.針對性強(qiáng)：tNGS只針對特定基因序列進(jìn)行測序，因此可以大大減少測序數(shù)據(jù)量，提高檢測效率和準(zhǔn)確性。2.高靈敏度...