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分析型流式細胞儀檢測原理將待測樣品制成單細胞懸液，在鞘液的包裹下進入流式細胞儀內(nèi)的檢測區(qū)域，細胞在激光的照射下會發(fā)生散射和折射，產(chǎn)生的散射光信號和熒光信號由不同的通道接收。其中前向角散射光（FSC）的強度與細胞直徑成正相關(guān)，可以理解為細胞直徑越大，F(xiàn)SC越強，細胞直徑越小，F(xiàn)SC越弱。所以可以利用細胞的FSC值初步比較細胞的大小，利用FSC值對細胞進行分群和分類。側(cè)向角散射光（SSC）的強度與細胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度成正相關(guān)（與細胞中所含的細胞器、細胞核等的數(shù)量成正比），可以理...

一、流式細胞術(shù)流式細胞術(shù)（FlowCytometry，F(xiàn)CM）從字面意義理解，F(xiàn)low—Fluid、Cyto—Cell、Metry—Measurement，是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒（如微球，細菌，小型模式生物等）逐個進行快速定量分析和分選的技術(shù)。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞DNA含量、細胞體積、蛋白質(zhì)含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數(shù)。根據(jù)這些參數(shù)將不同性質(zhì)的細胞分開，以獲得供生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究用的純細胞群體...

01出現(xiàn)嚴(yán)重的RNA污染如圖所示，質(zhì)粒提取之后進行瓊脂糖凝膠電泳，出現(xiàn)明顯的RNA條帶，說明有RNA污染。原因及解決方法：（1）未在緩沖液RS*中事先加入RNaseA。解決方法：補加RNaseA。（2）加入RNaseA的緩沖液RS*長期保存于室溫，導(dǎo)致RNaseA活性下降。解決方法：每次使用后置于4℃保存。若長期不用，置于-20℃保存。（3）細菌過量,RNaseA不能有效降解RNA。解決方法：將細菌用量減半或增加RNaseA在緩沖液RS*中的濃度。02出現(xiàn)基因組污染（1）菌體...

一、質(zhì)粒質(zhì)粒是一種環(huán)狀的小分子DNA，是進行DNA重組的常用載體，在分子生物學(xué)研究和基因治療中對于質(zhì)粒的產(chǎn)量和質(zhì)量都有一定的要求，其中超螺旋比例和內(nèi)毒素含量是影響質(zhì)粒質(zhì)量的兩個重要因素。雖然超螺旋通常是主要形式，但在所有質(zhì)粒制備中，切口和線性DNA形式通常作為次要形式回收。但是，如果操作不當(dāng)?shù)脑?，超螺旋形式的DNA質(zhì)粒的收獲率可能不高，那么如何提高質(zhì)粒DNA的超螺旋比例呢？二、提高質(zhì)粒超螺旋比例的方法（1）在生長平臺期收獲細菌培養(yǎng)物在對數(shù)生長過程中過早收獲細菌時，經(jīng)常會看到帶...

一、公司介紹BemisManufacturingCompany是一家家族企業(yè)，成立于1901年。總部位于美國威斯康星州希博伊根福爾斯，我們已發(fā)展成為一家服務(wù)于全球市場的創(chuàng)新型國際制造商。我們以自有品牌生產(chǎn)產(chǎn)品，并為其他公司提供專業(yè)知識，包括自有品牌產(chǎn)品和各行各業(yè)的零部件。我們服務(wù)于全球消費、商業(yè)、醫(yī)療和工業(yè)市場，在全球五個國家擁有2,000多名員工。Bemis代理——天津益元利康生物科技有限公司，提供Bemis封口膜等，歡迎電話咨詢。二、產(chǎn)品參數(shù)產(chǎn)品品牌：Bemis產(chǎn)品名稱：...