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繼推出《細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免內(nèi)毒素的不良影響》《細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測方法》后，有沒有小伙伴想知道細(xì)菌內(nèi)毒素如何去除呢？今天讓我們一起答疑解惑！前言：19世紀(jì)，ErnstvonBergmann提出了毒素的概念，他認(rèn)為腐爛的液體含有一種水溶性但不溶于酒精、耐熱、不揮發(fā)的物質(zhì)，這種物質(zhì)會引起疾病癥狀。20世紀(jì)初，Pfeie等學(xué)者提出了內(nèi)毒素的名稱，確定了整個細(xì)菌家族擁有基本相同的毒素，并發(fā)現(xiàn)了內(nèi)毒素的熱原性和毒性之間的密切關(guān)系。20世紀(jì)中葉，Lüderitz和Westphal等學(xué)者從...

我們知道環(huán)境中廣泛存在的格蘭氏陰性菌容易污染生產(chǎn)過程，其裂解后會釋放出內(nèi)毒素，因內(nèi)毒素耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性強而難以滅活，所以一旦有內(nèi)毒素污染進(jìn)入血液，即使極少量也能引起發(fā)熱休克等嚴(yán)重反應(yīng)，因而內(nèi)毒素與其他已知熱原污染物相比，顯示更強的熱原性。而熱原檢測不同于無菌檢測，兩者應(yīng)同時進(jìn)行。無菌檢測通常檢測微生物產(chǎn)生的活生物體或孢子，但無法檢測內(nèi)毒素，只能進(jìn)行熱原檢測。下面我們來簡單了解有哪些檢測細(xì)菌內(nèi)毒素的不同方法有家兔熱原檢查法、凝膠法(鱟試劑)、光度測定法(鱟試劑)、重組C因子法...

一、簡介BeyoClick™EdU-488細(xì)胞增殖檢測試劑盒(BeyoClick™EdUCellProliferationKitwithAlexaFluor488)，是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)的摻入，并通過隨后的點擊反應(yīng)(Clickreaction)使EdU被AlexaFluor488所標(biāo)記，從而實現(xiàn)簡單、快速、高靈敏地檢測細(xì)胞增殖的試劑盒。碧云天代...

一、什么是細(xì)胞因子風(fēng)暴？細(xì)胞因子風(fēng)暴（Cytokinestormsyndrome，CSS)，指機體感染微生物后引起體液中多種細(xì)胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1和IL-8等迅速大量產(chǎn)生的現(xiàn)象，是引起急性呼吸窘迫綜合征和多臟器衰竭的重要原因?，F(xiàn)常見于新冠等病毒感染，CAR-T等免疫治療，以及噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥等自身炎癥性疾病，可引起組織損傷，全身多器官衰竭，造成嚴(yán)重后果。二、細(xì)胞因子風(fēng)暴會產(chǎn)生什么影響？細(xì)...

qpcr結(jié)果和wb結(jié)果不一致？是什么原因呢？今天讓我們來探討一下~一、實驗技術(shù)層面的原因(1)樣品制備與處理在qPCR中，如果總RNA樣品提取環(huán)節(jié)出現(xiàn)失誤，如取材到液氮速凍耗時過長導(dǎo)致RNA降解，或在制樣時沒有保持低溫環(huán)境、沒有有效防范外源性RNA酶的污染，都可能影響RNA的質(zhì)量和qPCR結(jié)果的準(zhǔn)確性。在WB實驗中，蛋白樣品制備環(huán)節(jié)同樣至關(guān)重要。如果取材到液氮速凍耗時過長或制樣時沒有保持低溫環(huán)境，可能導(dǎo)致蛋白降解。此外，如果沒有加蛋白酶抑制劑，也可能導(dǎo)致蛋白降解。另外，如果蛋...